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美FDA全面批准辉瑞疫苗 或提升民众接种疫苗信心

所属分类:常见问答    发布时间: 2021-08-24    作者:
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  中新网8月23日电 据外媒报道,当地时间23日,美国食品和药物管理局(FDA)批准辉瑞新冠疫苗的完全使用授权,在德尔塔变种毒株传播导致美国疫情反弹之际,这将有助于提高民众对接种疫苗的信心。

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资料图:当地时间4月23日,位于纽约的美国自然历史博物馆开辟米尔斯坦海洋生物大厅为新冠疫苗接种点,为18岁以上的纽约居民接种新冠疫苗。 中新社记者 廖攀 摄

  FDA代理专员珍妮特·伍德考克说:“公众可以非常有信心,这种疫苗在安全性、有效性和生产质量方面符合FDA要求的批准产品的高标准。”“今天的里程碑使我们离改变美国疫情的进程又近了一步。”

  辉瑞公司表示,美国成为*个完全批准该疫苗的国家。该公司首席执行官阿尔伯特?博拉在一份声明中表示,他希望这一决定“将有助于增强人们对疫苗的信心,因为疫苗仍然是我们帮助保护生命的*佳工具。”

  美国疫苗接种量在7月份跌至谷底。随着疫情反弹、住院人数的增加,接种疫苗的人数再次上升——8月12日至14日每天接种100万次。超过一半的美国人已经完全接种了疫苗。

【编辑:刘丹忆】

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